By ZEKE MILLER / ASSOCIATED PRESS and JENNIFER A. MARCIAL OCASIO
EL SENTINEL ORLANDO
En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, siglas en inglés) anunciaron el martes que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a recibir la vacuna Johnson & Johnson por lo que se ha recomendado detener la vacunación con esta marca, de forma temporera.
Además de los trombos, las mujeres experimentaron un reducido conteo de plaquetas. En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J, que es de una sola aplicación.
Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.
Otras dos vacunas, la de Moderna y la de Pfizer, comprenden la vasta mayoría de inoculaciones administradas en Estados Unidos y no están afectadas por la pausa.
En Florida Central, los eventos de vacunación de una sola dosis han sido populares entre la comunidad inmigrante y empleados del campo debido — en parte— a que no tendrían que regresar para una segunda dosis y no verían interrumpido su itinerario de trabajo u otros quehaceres de su vida.
“Es más facil que vengan y se pongan la vacuna y ya. No tienen que regresar, no tienen que faltar nuevamente al trabajo o si se tienen que mudar, pues ya están vacunados”, había dicho anteriormente Isarett Jeffers, lider comunitaria quien labora con trabajadores del campo.
Tanto en los eventos de vacunas entre trabajadores del campo como en el Consulado de México y los Supermercado Bravo, por mencionar algunos, se habían promocionado eventos de vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson. Todos han quedado cancelados hasta nuevo aviso.
Según se reportó, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ha iniciado su propia investigación.
“Hasta que el proceso esté completo, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijeron los doctores Anne Schuchat, subdirectora de los CDC, y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, en un comunicado conjunto.
Las agencias recomiendan que quienes hayan recibido la vacuna J&J y hayan experimentado dolores de cabeza, dolores abdominales, dolores en la pierna o dificultades para respirar tres semanas después de la inyección contacten a su médico.
Las autoridades dijeron que quieren entrenar a los fabricantes de las vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento singular” correspondiente a estos coágulos sanguíneos.
Johnson & Johnson afirmó que estaba al tanto de los coágulos, pero insistió en que aún no se ha establecido inequívocamente un vínculo con su vacuna.
“Estamos enterados de los eventos tromboembólicos, incluso algunos con trombocitopenia, han sido reportados en relación con las vacunas contra el COVID-19”, dijo la empresa en un comunicado. “Hasta el momento, no ha sido establecida una relación causal clara entre estos eventos inusuales y la vacuna”, añadió.
La vacuna de J&J fue autorizada como recurso de emergencia por la FDA a fines de febrero con gran ceremonia, ante la esperanza de que, al requerir una sola dosis y condiciones de almacenamiento relativamente fáciles, impulsaría la campaña de vacunación en todo el país. Sin embargo, esa vacuna constituye apenas un pequeño porcentaje de las dos administradas en Estados Unidos, debido a demoras y errores en la planta de uno de sus contratistas en Baltimore.
