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– Las dosis serán distribuidas en la población
pero, ¿quién va primero en la lista? Te damos
este y más detalles.
BLOOMBERG /JAMES PATON AND NAOMI
KRESGE
Ahora que Reino Unido se ha convertido en el
primer país occidental en aprobar una vacuna
contra el COVID-19, el centro de atención está
en el lanzamiento de alto riesgo.
La vacunación de las aproximadamente 67
millones de personas del país no se realizará de
la noche a la mañana. El Gobierno ha ordenado
dosis suficientes de la vacuna Pfizer-BioNTech
de dos inyecciones para inmunizar a 20 millones
de personas.
¿Quién recibirá la vacuna primero?
El Gobierno planea priorizar a medida que
comienza a implementar la vacuna,
comenzando con los residentes y el personal en
los hogares de ancianos, luego pasando a las
personas mayores de 80 años y los trabajadores
de la salud, según muestran los documentos.
Gran Bretaña inmunizará a las personas de la
población en general a continuación, según la
edad y el riesgo. Se espera que la inyección
esté disponible a partir de la próxima semana.
Este es el listado preliminar de las
clasificaciones de prioridades del gobierno:
*Residentes en residencias y sus cuidadores
*Todos aquellos de 80 años o más, y
trabajadores de atención social y de salud de
primera línea
*Gente de 75 años o más
*Personas de 70 años y más. Individuos
clínicamente extremadamente vulnerables
*Gente de 65 años y más
*Todas las personas de 16 a 64 años con
problemas de salud subyacentes.
*Gente de 60 años y más
*Personas de 55 años y más
*Gente de 50 años y más
Vivo en Reino Unido. ¿Cómo sabré cuándo
puedo vacunarme?
Las personas serán contactadas directamente
cuando sea su turno de vacunarse, según el
Departamento de Salud y Atención Social. Hasta
entonces, deberían esperar.
¿Dónde la conseguirá la población?
En Reino Unido, 50 hospitales están listos para
administrar la vacuna, seguidos por médicos y
farmacéuticos, suponiendo que tengan las
instalaciones necesarias para almacenar las
dosis, declaró este miércoles el secretario de
Salud, Matt Hancock, en Sky News.
El país se ha movido para expandir el grupo de
personas que pueden ir más allá del Servicio
Nacional de Salud a otros profesionales de la
salud.
¿Dónde está la vacuna en este momento?
La vacuna todavía se encuentra en el sitio de
producción de Pfizer en Puurs, Bélgica. La
Agencia Reguladora de Medicamentos y
Productos Sanitarios del Reino Unido expuso
que las dosis estarán disponibles a partir de la
próxima semana.
¿Puedo recibir más?
No por ahora. Reino Unido solo aprobó la
inyección fabricada por Pfizer y BioNTech,
aunque un producto que utiliza una tecnología
similar de Moderna también podría tener ‘luz
verde’ pronto.
Puede ser posible mezclar dosis cuando se
aprueben otras vacunas. Eso debería funcionar
para las inyecciones que se dirigen a la proteína
de pico de SARS-CoV-2, según Andrew Pollard,
quien dirige el ensayo de vacunas de la
Universidad de Oxford con AstraZeneca.
Los tres pioneros utilizan la proteína de pico
como objetivo, al igual que muchos otros en las
pruebas clínicas.
¿Cómo se compara la inyección aprobada con
otras?
El producto se basa en una tecnología llamada
ARN mensajero, que nunca antes se había
utilizado para fabricar vacunas aprobadas.
También Moderna la tiene. Ambos demostraron
que tenían una eficacia superior al 90 por ciento
en los ensayos clínicos. El enfoque está
diseñado para transformar las propias células
del cuerpo en fábricas de fabricación de
vacunas.
La principal diferencia es que el producto de
Pfizer-BioNTech debe almacenarse ultrafrío
hasta unos días antes de su uso. La vacuna de
Moderna es estable a la temperatura del
refrigerador durante 30 días. La dosis de
Astra-Oxford se puede mantener a la
temperatura del refrigerador.
¿Cómo sabemos que el producto es seguro?
Pfizer y BioNTech probaron la vacuna en un
ensayo clínico en el que participaron casi 44 mil
personas sin observar efectos secundarios
graves. Los síntomas más comunes fueron
fatiga y dolores de cabeza.
El regulador de Reino Unido, la Agencia
Reguladora de Medicamentos y Salud, señaló
más temprano que la inyección “cumplió con sus
estrictos estándares de seguridad, calidad y
eficacia.” Hancock describió la revisión como
“rigurosa”, no apresurada.
El monitoreo de la seguridad será uno de los
mayores desafíos una vez que las vacunas se
implementen ampliamente, afirmó Emer Cooke,
el nuevo director de la Agencia Europea de
Medicamentos, en una entrevista el mes
pasado.
Con la asistencia de Rosalind Mathieson
