* Su uso puede llegar a provocar reacciones secundarias a quienes lo consuman
por Mauro Moreno Campos/Astronoticias
Autoridades de la Comisión Federal de Protección Contras Riesgos Sanitarios, está lanzando una alerta a las personas que pudieran utilizar el fármaco conocido como Kaytruda con el activo “Pembrolizumab”, que tiene como objetivo el tratamiento de quimioterapias a los enfermos de cáncer, medicamento que se aplica por vía intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas, usado por quienes padecen de melanoma matástico o no removible o en enfermedad con evolución tras recibir el tratamiento con Ipilinumab.
La falsificación de este medicamento es denunciada al detectarse irregularidades en su presentación en farmacias al público, en solución de 100 mg/a mL, detectándose los lotes T009249, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, han sido identificados como falsificados.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emite la presente alerta sanitaria como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., en donde manifiesta que se han identificado irregularidades en el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, entre las cuales se destacan: lote T009249 T021792 fecha de caducidad 11 Mar, lote LT87333 empaque secundario con textos en inglés lote LT78236 empaque secundario con textos en inglés, lote DC68976 empaque secundario con textos en inglés, lote DE68005 fecha de caducidad 06 – 2022 empaque secundario con textos en inglés, lote S035357, S012080 y VZ01380 fecha de caducidad 09 – 2023
A la población: en caso de contar con el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, con números de lote T009249, T021792, LT87333, NT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
