* Medicamento usado para tratar trombosis (Coagulo), en las piernas o en los pulmones
por Mauro Moreno Campos/Astronoticias
La Cofepris, acaba de lanzar una alerta sanitaria en torno a un medicamento conocido como “Xarelto” con el activo rivaroxabán, que pude ser en presentaciones diversas, pero su uso es para personas que tienen Coagulos en las piernas conocidos como TVP (Trombosis venosa proifunda) o en casos de EP (Embolia Pulmonar) porque se trata de un anticoagulante o adelgazante de la sangre que tiene como finalidad evitar daños mayores en casos de trombosis.
Alertan sobre el producto Xarelto® (rivaroxabán) 20 mg, presentación 14 comprimidos, han sido identificados como falsificados y adulterados, alertando que si usted tiene en casa El producto Xarelto® 20 mg, presentación 100 tabletas, con número de lote 765289, es falso, En el primer caso, se identificaron irregularidades en los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados. En el segundo caso, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado. La característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados son la presentación de 14 comprimidos de los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, ya que los estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos. A continuación, se muestran imágenes de los números de lote:
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa. La Cofepris, recomienda lo siguiente: • A la población: en caso de contar con el producto Xarelto® 20 mg, números de lote BXJG6V2 y BXJG6V3, presentación de 14 comprimidos y/o Xarelto® 20 mg, número de lote 765289, presentación frasco de 100 tabletas, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico. Si ha usado el producto antes referido, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electrónico, farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. • Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los lotes BXJG6V2 BXJG6V3 del producto Xarelto® 20 mg, en presentación de 14 comprimidos y/o o Xarelto® 20 mg, número de lote 765289, presentación frasco de 100 tabletas, no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a través de la página.
