* Se trata de inyectable para combate a picaduras de alacrán
Por Mauro Moreno Campos/Astronoticias
La Comisión Federal Contra Riesgos Sanitarios emitió el pasado 2º de julio una alerta en contra del uso de un inyectable utilizado en el tratamiento de picaduras de alacrán el que ha sido alterado y significa un riesgo para la salud de quienes lo llegaran a utilizar.
Se trata de la falsificación del inyectable Alacramyn® Fragmentos F(ab´)2 de inmunoglobulina polivalente antialacrán, solución inyectable con número de lote B-1L-33, con fecha de caducidad OCT/23. A través del Centro Nacional de Farmacovigilancia se detectó la falsificación del producto denominado Alacramyn® Fragmentos F(ab´)2 de inmunoglobulina polivalente antialacrán, lo cual fue confirmado por el titular del registro sanitario Laboratorios Silanes, S.A. de C.V.
Fueron encontradas una serie de irregularidades en los empaques secundario y primario, determinando la falsificación, El uso de productos falsificados representa un riesgo a la salud de las personas ya que se desconoce la seguridad, calidad y eficacia. Las características que permiten identificar al producto falsificado son: que Presenta el número 1 enseguida de las letras ab. En los empaques secundario y primario presenta errores ortográficos y falta de palabras.
La Cofepris recomienda siempre adquirir medicamentos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto. Esta comisión federal mantiene las acciones de vigilancia y control sanitario e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de las personas.
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